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免疫熒光實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞爬片的操作步驟
  • 發(fā)布日期:2025-05-28      瀏覽次數(shù):844
    • 首先是玻片的處理,普通的蓋玻片用砂輪劃成自己要的大小的小方塊,先用洗衣粉洗干凈,用水沖靜烤干,然后泡酸過(guò)夜,撈酸后流水洗凈,烤干,置于器皿中高壓滅菌,然后再烤箱中大約8小時(shí)烤干備用。

      爬片可以在培養(yǎng)皿 六孔板或24孔板中都可,我選擇在培養(yǎng)皿中爬。一為節(jié)約經(jīng)費(fèi)(培養(yǎng)皿可以重復(fù)利用)二來(lái)覺(jué)得培養(yǎng)皿口大,操作比較方便。培養(yǎng)皿消毒同上,消毒時(shí)記得消兩把鑷子


      具體操作是:用胰酶消化好細(xì)胞,充分吹打,使之成單細(xì)胞懸液(注意:這一點(diǎn)很重要,關(guān)系到將來(lái)爬出來(lái)片子的質(zhì)量)

      取出消毒的培養(yǎng)皿,可以先加少量培養(yǎng)基(以使玻片與培養(yǎng)皿緊密接觸),將玻片小心放入擺放其中,然后將單細(xì)胞懸液一滴一滴的滴到玻片上。最后蓋上培養(yǎng)皿置于37度5%CO2的暖箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況,24小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間適時(shí)取出爬片。

      爬片置于37度PBS中洗三次,每次3到5秒鐘,然后在4%多聚甲醛中固定15分鐘,然后再用37度去離子水將甲醛沖干凈,注意手法輕柔,要不然掉片很厲害。同時(shí)操作過(guò)程中注意玻片的正反面,要不然真的是前功盡棄。

      將做好的爬片置于濾紙上晾干,然后用中性樹(shù)膠粘在載玻片上。注意一定要等中性樹(shù)膠干了之后才能做后續(xù)實(shí)驗(yàn),要不然玻片會(huì)掉下來(lái)的,就又是前功盡棄了 做好的細(xì)胞爬片可以放在-20保存?zhèn)溆茫唧w能保存多長(zhǎng)時(shí)間不太清楚,當(dāng)然盡量早用。

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